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微谱国际注册
EDQM 颁发的用以证明原料药的质量是按照欧洲药典各论描述的方法严格控制的,其产品质量符合欧洲 药典标准的一种证书。经 EDQM 审批通过的原料药,将获得 CEP 证书。CEP 证书不仅得到所有欧盟
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微谱 注射剂包材相容性 (重金属,性状,重金属,生物相容性评价
:为避免试验出现偶发性结果,建议取不同时间生产的不同批次产品,共三批进行试验。 第三步:仪器、试剂、标准品 根据实验所涉及药物种类查询药典或文学资料,搜集测试所需要的仪器、试剂和标准品,可参照
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n端测序欧洲药典
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微谱微生物检测解决方案
,欧洲药典,日本药典 无菌检查无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料、及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染
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微谱 消字号备案 (挥发物、重金属、微生物限度
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微谱 消字号办理 (不挥发物、重金属、微生物限度
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微谱 消字号产品备案 ( 主要杀菌因子强度测定(含变化曲线);铅、砷、汞的测定
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微谱 外用消字号膏剂消字号备案 ( 有害物质,有机污染物 ,综合
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济南永康医药科技有限公司 医药技术项目转让表
外,国内药厂北京托毕西药业有限公司也于2010年9月获得生产批件,截至2017.04,国内有2家申报审评中。 原料中试工艺,可提供杂质对照品及中间体2. 布洛肾素那敏片
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微谱 精油进出口备案 ( 有害物质,组成分析,限用物质含量
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:化妆品-身体护理检测项目:有害物质,组成分析,限用物质含量服务地点:全国服务背景 越来越多的爱美女性现在
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